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關(guān)于液相色譜柱使用中的常見(jiàn)問(wèn)題解答(二)

更新時(shí)間:2024-11-11      點(diǎn)擊次數(shù):757


關(guān)于液相色譜柱使用中的

常見(jiàn)問(wèn)題解答

Question

1. 反相色譜柱,

初次使用如何活化?

采用純有機(jī)試劑(如甲醇、乙腈),從0.1mL/min流速慢慢提高到正常使用流速,沖洗總體積以20倍柱體積為宜,以便固定相能充分潤(rùn)濕、碳鏈?zhǔn)嬲归_(kāi),使色譜柱的性能達(dá)到好狀態(tài),并觀察壓力和基線狀態(tài)。

柱體積計(jì)算參照公式:

柱體積=π*(I.D./2)2 *L*60%

常見(jiàn)的色譜柱規(guī)格的柱體積計(jì)算如下:

關(guān)于液相色譜柱使用中的常見(jiàn)問(wèn)題解答(二)

Question

2.正相/HILIC色譜柱,

新柱使用如何活化?

正相色譜柱 (SIL, DIOL,CN,NH2)封存溶劑與質(zhì)控方法相關(guān),不同的封存溶劑活化存在差異,以島津現(xiàn)有的色譜柱為例,具體活化方法如下:(可點(diǎn)擊預(yù)覽大圖)

關(guān)于液相色譜柱使用中的常見(jiàn)問(wèn)題解答(二)

不同方法如下:

關(guān)于液相色譜柱使用中的常見(jiàn)問(wèn)題解答(二)

Question

3. HILIC模式色譜柱

如何清洗保存?

采用HILIC模式對(duì)樣品進(jìn)行分離分析,一般用于分離大極性化合物,因此對(duì)于極性大、吸附太強(qiáng)的雜質(zhì),常規(guī)清洗效果不明顯,可以加大水比例,增加洗脫強(qiáng)度,先用純水:乙腈=50:50,清洗20倍柱體積,然后梯度過(guò)渡到95%乙腈清洗,并保存在該流動(dòng)相中。


Question

4. 什么情況下反沖?

多采用什么方法反沖?

當(dāng)流動(dòng)相中使用了時(shí)間長(zhǎng),且緩沖鹽使用較多;或者等度高比例水相一段時(shí)間造成了柱頭嚴(yán)重污染,常規(guī)的沖洗難以達(dá)到一個(gè)好的效果,此時(shí)可以進(jìn)行反沖。

反沖程序?yàn)?.3%的磷酸乙腈水(900mL乙腈+100mL水,再加3mL磷酸),反接色譜柱,0.5mL/min,沖洗2h,或者過(guò)夜處理。


Question

5. 選擇保護(hù)柱應(yīng)該注意什么?

保護(hù)柱怎么再生?

除非特殊情況,一般選擇填料基質(zhì)與分析柱基質(zhì)相同的保護(hù)柱保護(hù)柱,確保,確保分離選擇性一致;規(guī)格選擇方面,盡量選擇粒徑一致或者相近的保護(hù)柱,且耐壓符合要求,保護(hù)柱體積按分析柱體積的5%~10%,保護(hù)柱內(nèi)徑應(yīng)與分析柱內(nèi)徑相同或相當(dāng)。

保護(hù)柱的再生一般采用,取下保護(hù)柱,在不打開(kāi)卡套的前提下將保護(hù)柱反接(注意此時(shí)不能接色譜柱),用10%甲醇水沖洗  30min,然后再用純甲醇沖洗30min。


Question

6.反相色譜分離分析中,流動(dòng)相添加四氫呋喃有什么作用?四氫呋喃對(duì)于色譜柱和儀器有什么影響嗎?

四氫呋喃(THF)在反相色譜中,洗脫能力比甲醇和乙腈要強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在流動(dòng)相中加入THF能改善某些難分離的物質(zhì)的分離度及峰形。

但是THF也存在不穩(wěn)定,易降解生成過(guò)氧化物,從而導(dǎo)致峰形拖尾、峰分裂以及鬼峰;同時(shí)過(guò)氧化物還可與填料發(fā)生化學(xué)作用,一定程度上,THF會(huì)對(duì)柱子造成損傷,而且這種損傷隨著時(shí)間而累積;再者THF對(duì)PEEK有腐蝕作用,因此添加濃度一般不超過(guò)20%。


Question

7.鬼峰的主要來(lái)源有哪些?

怎么消除?

1. 梯度變化造成的,在紫外低波長(zhǎng)檢測(cè)的條件下會(huì)更容易出現(xiàn),這種鬼峰比較固定;一般磷酸鹽體系更容易出現(xiàn)鬼峰,建議添加鬼峰捕集小柱去除。

2. 儀器中管路有氣泡也會(huì)容易產(chǎn)生鬼峰,但這種鬼峰一般保留時(shí)間不固定,在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,首先對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行脫氣處理,同時(shí)更換流動(dòng)相后,對(duì)儀器管線進(jìn)行Purge。

樣品的降解變質(zhì),以及樣品本身可能帶有的,但因樣品批次問(wèn)題可能不固定出現(xiàn);需要進(jìn)一步的排查。

流動(dòng)相、儀器系統(tǒng)(包括手動(dòng)進(jìn)樣的進(jìn)樣針)、色譜柱或樣品污染帶來(lái)的,需要沖洗液相色譜系統(tǒng)。

殘留在柱子上,前一陣洗脫不全導(dǎo)致在下一針出峰,從而導(dǎo)致鬼峰,建議更換洗針液。


Question

8.保護(hù)柱和在線過(guò)濾器都可以起到保護(hù)色譜柱的作用,二者有什么區(qū)別?

在線過(guò)濾器內(nèi)的濾芯是具有一定孔徑的篩板,死體積更小,只能過(guò)濾掉一些大于篩板孔徑的雜質(zhì)。清洗的時(shí)候,只要取下篩板超聲即可。

保護(hù)柱的卡套中放置的是保護(hù)柱芯,柱芯內(nèi)有填料,相較于在線過(guò)濾器,死體積更大。保護(hù)柱芯不僅能過(guò)濾固體雜質(zhì),還能吸附一些強(qiáng)極性、強(qiáng)酸性或者強(qiáng)堿性的物質(zhì),防止色譜柱內(nèi)填料的污染,可以對(duì)色譜柱進(jìn)行保護(hù)。


Question

9. 液相色譜柱的接頭

不匹配是什么問(wèn)題?

通常液相色譜柱的柱頭也有不同類型,常見(jiàn)的有HSS型以及W型,大的差別在于連接所用的接頭管線伸出來(lái)長(zhǎng)度有差異,HSS型為2.4mm,W型則為3.3mm。當(dāng)使用一些不銹鋼接頭的時(shí)候,接頭卡死導(dǎo)致伸出長(zhǎng)度固定,難以匹配不同類型色譜柱。

選擇島津雜化耐高壓接頭,zui高耐壓82Mpa,接頭不會(huì)卡死,靈活匹配各種柱頭類型,搭配手?jǐn)Q工具,輕松搞定連接。


Question

10. UPLC色譜柱分離分析也面臨鬼峰干擾,怎樣做到不增加系統(tǒng)體積消除鬼峰?

島津全新升級(jí)推出鬼峰吸濾頭—GLC Suction Filter 2,代替原有砂芯濾頭,在不增加儀器系統(tǒng)體積的同時(shí),濾頭中的填料起到有效凈化流動(dòng)相,吸附流動(dòng)相中有機(jī)雜質(zhì),從而消除鬼峰。





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